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      PECVD基板支撐梢對TFT柵界面氮化硅和氫化非晶硅成膜特性的影響

      編輯:kathy 2012-11-09 15:35:17 瀏覽:2602  來源:《國際光電與顯示》

      ●文/王守坤、孫亮、郝昭慧、朱夏明、袁劍峰、林承武

      北京京東方顯示技術有限公司

        摘要:本文采用等離子體增強化學氣相沉積法(PECVD)制得氮化硅和氫化非晶硅薄膜,對PECVD設備中基板支撐梢區域的膜質進行了研究。結果顯示基板支撐梢對氮化硅薄膜的影響是:基板支撐梢區域的膜厚(沉積速率)高于非基板支撐梢區域,氫含量及[SiH/NH]值高于非基板支撐梢;對氫化非晶硅薄膜的影響是:基板支撐梢區域的膜厚(沉積速率)小于非基板支撐梢區域,氫含量高于非基板支撐梢。并對成膜影響的機理進行了分析討論。

        關鍵詞:等離子體增強化學氣相沉積法;基板支撐梢;氮化硅膜;氫化非晶硅膜;傅里葉紅外分析;生長機制;

        引言

        近年來,液晶顯示(LCD)為代表的平板顯示已取代體積笨重的CRT顯示,并占據主流地位,涵蓋了從手機到大尺寸電視的各種顯示領域。LCD的核心部件是非晶硅薄膜晶體管(thin film transistors,TFT),在有源矩陣驅動顯示器件中發揮了重要作用。圖1為a-Si:H薄膜晶體管結構示意圖。

        TFT柵極絕緣源層SiNx和非晶硅層a-Si:H是在RF.PECVD(射頻等離子增強型化學氣相淀積)設備完成的,反應腔室的原理示意如圖2。由于a-Si:H是TFT晶體管器件的關鍵膜層,則柵極絕緣層(gate insulator sinx)分成高速沉積(GH)和低速沉積(GL)兩次來完成,有源層非晶硅a-Si:H分為低速沉積(AL)和高速沉積(AH)來沉積。并且要保證所成膜的膜質的特性。否則會導致完成品的顯示均一性。但是在RF.PECVD設備中,玻璃基板是放置于設備腔室加熱機臺(susceptor)上進行沉積的,而加熱基臺上面被設置了空洞,內嵌升降玻璃基板的基板支撐梢(pin),從而基板支撐梢就可能導致膜質與其他區域不同,造成產品的視覺不均,影響產率。本文就是針對PECVD基板支撐梢區域的膜質進行討論分析,并給出建議。

        1、實驗

        1.1 樣品制備及反應機理

        實驗設備采用射頻頻率為13.56MHz的PECVD系統,溫度為340℃。反應氣體為NH3、SiH4和N2及SiH4和H2的混合氣體,分別在四張玻璃基板上對應于PECVD基板支撐梢的位置,貼附硅片(si-wafer,分布如圖3),然后分別沉積高速氮化硅膜(GH),低速氮化硅膜(GL),高速a-Si:H 膜(AH)和低速a-Si:H膜(AL)單層膜樣品。氣體流量比分別為GH (SiH4:NH3:N2=3:10:30) ,GL(SiH4:NH3:N2=1:4:33),AL(H2:SiH4=1:10),AH (H2:SiH4=1:7)。玻璃基板為2500mm x 2200 mm的超薄玻璃基板,等離子區功率為2100W至20000W。反應腔的氣壓為159 Pa~320 Pa,電極間的距離為17mm~25 mm。

        反應氣體通過由許多小孔組成的擴散口(diffuser)均勻地流入反應腔中,此系統中沉積柵極絕緣層(gate insulator SiNx)所發生的主要反應[1]:

        4 NH3+3 SiH4→Si3N4+12 H2   (1)

        3 SiH4+2 N2→Si3N4+6 H2    (2)

        反應式(1)的反應機理是NH3和SiH4的反應生成三胺基硅Si(NH2)3,三胺基硅Si(NH2)3作為氮化硅薄膜生長的主要反應基,在玻璃基板表面通過熱分解、鍵合等方式生成a-SiN :H薄膜;反應式(2)的反應機理為SiH4和N2在等離子區電離成SiH3離子和N離子,依靠SiH3離子和N離子在基板表面的反應生成類a-Si:H的薄膜,并在生長的過程中同時被基態的N離子氮化[2]。

        沉積非晶硅層(a-Si:H)所發生的主要反應:

        SiH4 (g)→Si(s)+2H2(g) (3)

        反應式(3)的反應原理是SiH4先分解成SiH3主要前驅物,然后SiH3與Si-H反應析出Si放出H2,并且反應中的H會打斷較弱的Si-Si鍵,而重新組合為更強的Si-Si鍵,形成晶核擴散到基板表面進行成膜[3]。

        1.2 分析測試

        薄膜厚度測量儀器(KMAC):用來測試樣品的膜厚和折射率,其測試原理為:用一束光打在薄膜測試樣品上,一部分光在薄膜表面反射,另一部分光在薄膜和基板以及在多層面的界面之間反射,這些波長出現互補干涉或相消干涉,從而測量的反射光根據薄膜厚度的不同,出現不同形狀的波形。在知道各種薄膜結構的情況下,就可測試計算出薄膜的厚度值。

        采用傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)分析薄膜中Si-H和N-H鍵的伸展振動模的紅外吸收光譜并計算Si-H和N-H鍵的含量。SiNx薄膜中Si-H和N-H鍵的含量可以通過紅外吸收光譜中的吸收峰的積分強度計算式(4)和式(5)得到[1][4]:

        N=Ax∫(a/ω)dω=Ax∫ad(1nω)         (4)

        Cx= (Nx/Ntot)* 100%= (Ax/Ntot)∫ad(1nω) (5)

        其中x表示Si-H和N-H鍵的鍵合模式,Ax是鍵合模式 x的校準因子,a(ω)是吸收峰的吸收系數,是波數ω的函數。Ntot是薄膜的總的原子密度。

        2、實驗測試結果

        2.1 沉積速率及折射率測試結果

        ......

        更多精彩內容請見《國際光電與顯示》2012年11月刊,歡迎訂閱!

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